近年来，全球范围内肿瘤的发病率持续上升，这一严峻的健康问题不仅给患者及其家庭带来了巨大的身心负担，也促使医学界不断探索更为高效、微创、精准、低副作用的治疗方式。在传统治疗手段如手术切除、放疗和化疗，这些方式大多是通过无差别杀死所有细胞来进行治疗，虽然能延长患者的生存期，但也需要承受极大的治疗痛苦和治疗副作用。

　　随着癌症治疗研究的不断深入，越来越多的新型疗法进入临床。其中肿瘤光动力治疗以其精准微创的独特机制、良好的疗效脱颖而出，逐渐成为肿瘤治疗领域的一束光。其中，喜泊分（血卟啉注射液）作为肿瘤光动力治疗（PDT）的光敏剂，主要用于定位诊断和治疗口腔、膀胱、支气管、肺、消化系统等部位的浅表癌症及白斑等癌前病变，并可用于治疗鲜红斑痣。

　　喜泊分通过脂质通路靶向聚集于肿瘤组织内，并在特定波长的激光照射下发生光化学反应，产生具有细胞毒性的活性氧物质，从而精准地破坏肿瘤细胞。与对细胞无差别攻击的药物相比，喜泊分能做到精确打击癌细胞，而不损伤正常细胞。

　　“喜泊分（血卟啉注射液）— 肿瘤光动力”在我国临床上应用广泛，疗效显著，对浅表恶性肿瘤的总有效率达到97.8%，且特异性高，仅杀伤肿瘤细胞。该技术具有微创、精准、广谱性、协同性、良好耐受性、无耐药性、不良反应小等优点，能协同其他治疗手段，提高疗效，为不同阶段的肿瘤患者提供新的治疗选择，显著延长患者生存期，提高生活质量。

　　早在上世纪初光动力疗法就被用于治疗皮肤病，随后在1960年国外制备出第一个光敏剂——血卟啉衍生物，并用于抗肿瘤治疗，1976年成功治疗了一例膀胱癌。

　　我国自20世纪80年代起就把光动力治疗恶性肿瘤的项目列入 “六五”“ 七五”“八五”国家重点科技攻关项目，中国医学科学院肿瘤医院、北京协和医院、北京肿瘤医院、解放军总医院、北京医科大学口腔医院参与其中，用光动力疗法治疗恶性肿瘤患者累计千例，荣获了卫生部科技进步奖。

　　2006年，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准重庆迈乐生物制药有限公司（原名为重庆市华鼎生物制药有限责任公司）的独家产品——喜泊分血卟啉注射液用于肿瘤光动力治疗（PDT），这一批准标志着喜泊分正式上市，为肿瘤患者提供了新的治疗选择，逐渐成为各大三甲医院抗肿瘤的重要治疗手段之一。

　　截至2024年，喜泊分光动力开展IIS研究项目42个，覆盖了胆管癌、食管癌、膀胱癌、肺癌、下生殖道癌前病变等瘤种，发表共识4篇，包括“呼吸道肿瘤光动力治疗临床应用中国专家共识”“食管癌光动力治疗临床应用专家共识”“内科胸腔镜下光动力治疗胸膜肿瘤的专家共识”“胆管癌光动力治疗临床应用技术规范专家共识”，发表喜泊分光动力相关文献共30余篇。

　　截至2024年，喜泊分光动力已经覆盖如北京、上海、广东、天津、山东、陕西、安徽、重庆等29个省（直辖市）的重点三甲医院、教学医院及肿瘤专科医院380余家，其他等级医院200余家，总计600余家。

　　随着“喜泊分（血卟啉注射液）— 肿瘤光动力”在各大重点医院的持续开展，给肿瘤患者治疗带来福音，我们有理由相信，肿瘤光动力治疗将迎来更加广阔的发展前景。未来，我们希望能够为肿瘤患者提供一套涵盖从诊断到治疗的高效、安全且个性化的肿瘤一体化方案。

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